Войти
Интересно:


Электроколяска модифицированная, чудо техники...

Теперь и в России

Настоящее приключение начинается, когда кончается асфальт!


Представляем вам уникальную полноприводную электроколяску.
Только не подумайте, что это очередное инвалидное кресло.

Observer это:
- новое слово в возможности передвижения
- возможность поехать туда, куда Вам хочется поехать, вырвавшись наконец за пределы двух-трёх избитых маршрутов вокруг дома, с идеальными пандусами.
- транспортное средство с целым рядом эксклюзивных функций, о которых мы расскажем ниже.





Observer - первая коляска с полным приводом, имеющая автоматический перевод центра тяжести, в зависимости от наклона поверхности, по которой она едет. Двигаясь с горки или вверх по лестнице, вы будете сидеть так же, как если бы вы ехали по ровной поверхности, что значительно повышает комфорт и безопасность езды.


Про лестницу надо сказать отдельно, теперь ступеньки, бордюры и прочие пороги и препятствия, для вас не станут неожиданностью, и не испортят ваше путешествие. Коляска способна самостоятельно подниматься и спускаться по лестнице с максимальным наклоном 36 градусов, а высота ступенек может достигать 15 см. Тогда как максимальный наклон дороги может достигать 45 градусов.

РАДИО «СВОБОДА» инклюзивное образование - необычные дети в обычной школе

РАДИО «СВОБОДА»: Эксперты в программе Тамары Ляленковой обсуждают тему: инклюзивное образование - необычные дети в обычной школе

Тамара Ляленкова: Говорит радио «Свобода». Вы слушаете «Классный час Свободы: образование и общество». У микрофона Тамара Ляленкова.

Тема сегодняшнего разговора - инклюзивное образование, то есть включение детей с ограниченными возможностями в обычную образовательную среду, и говорить мы будет, главным образом, о средней школе. Во-первых, потому что закончился срок внесения поправок в законопроект Мосгордумы «Об образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья», который, скорее всего, станет образцом для остальных регионов. Во-вторых, именно в школе происходит первая серьезная социализация, не говоря уже о том, что полученный в общеобразовательном учреждении аттестат открывает перед инвалидом перспективу равноправного вхождения в общество.

Мои собеседники сегодня - председатель комиссии по образованию и молодежной политике Мосгордумы Виктор Кругляков, Уполномоченный по правам ребенка в городе Москве Евгений Бунимович, учитель-дефектолог специальной (коррекционной) школы 169 Людмила Шаргородская, председатель психолого-медико-педагогической комиссии департамента образования администрации Томска Наталья Артюшенко, родители учеников с ограниченными возможностями здоровья и московские школьники.

Но сначала послушаем и обсудим новости образования, которые специально для «Классного часа» подготовила моя коллега из интернет – портала «Пять баллов.Ру» Юлия Дроздова.

Тамара Ляленкова: ..... а мы возвращаемся к не менее важной для духовной жизни общества теме - инклюзивному образованию. У микрофона Тамара Ляленкова.

Напомню, что в России, по подсчетам ООН, проживает 10 миллионов инвалидов, из них - примерно один миллион - это дети. Ежегодно рождается, по данным медико-генетической консультации Московской области 2000 детей с диагнозом: синдром Дауна. 20 процентов таких детей умирают в младенческом возрасте, остальные попадают в интернаты, или, что значительно реже, остаются жить, как правило, с мамой, поскольку семья в таких случаях довольно быстро становится неполной.

Устроить ребенка с синдромом Дауна в общеобразовательную школу практически невозможно, но Ольга Литвак из Иванова этого добилась.

 

Точки соприкосновения…

Точки соприкосновения…

можно ли поднять «сломленные» крылья…

Пока у человека в жизни все идет в привычном русле: работа, увлечения, занятия и многое другое, он не задумывается о том, как жить дальше, что делать... Он просто живет. Наверно так у многих, пока ощущение того, что ты всегда можешь изменить то, что тебе не нравится (открыть дверь и выйти оттуда, где ты сейчас находишься, изменить образ жизни и прочее), то не очень задумываешься о том, что будет дальше.

Когда ты это ощущаешь, и знаешь, то и окружающем мире видишь больше плохого, чем хорошего. Так устроен человек, оценивая все критическим взглядом, так как многие в этой ситуации знают, что когда критическая масса пересилит тебя, можешь встать и уйти, попробовав найти новую дорогу, новый путь, потому что, у человека есть ощущение свободы выбора, хотя многие об этом и не задумываются, потому что мы привыкли так жить.... Но, когда вдруг эта свобода исчезает, когда "крылья становятся подрезанными", человек вынужден приспосабливаться к той ситуации, которая сейчас его окружает, и чтоб выжить - приходится не замечать недостатки, а искать и запоминать достоинства, а иногда придумывать их.... чтобы выжить... Инвалидность — это не приговор человеку, а количество препятствий, которые возникли у него в обществе, и в жизни.

Доклад В.А. Крупенникова на заседании Правительства Москвы

Уважаемый Юрий Михайлович! Уважаемые члены Правительства! Участники заседания!

 

Прежде всего, хочу поблагодарить за то, что подводить итоги прошедшего Года равных возможностей пригласили представителя общественных организаций инвалидов. Конечно, это не случайно, ведь программа Года равных возможностей разрабатывалась, во многом опираясь на инициативы, исходящие от общественных организаций инвалидов, и реализовывалась при теснейшем взаимодействии с ними.

При Общественном совете города Москвы была сформирована межкомиссионная рабочая группа по делам инвалидов, в которую вошли руководители наиболее активных в столице инвалидных организаций.

В период кризиса мы сильно опасались, что программа Года равных возможностей может быть реализована не в полном объеме. К счастью наши опасения не подтвердились.

Мы ежемесячно собирались и приглашали на наши заседания заместителей руководителей Департаментов и Комитетов города для обсуждения наиболее тяжелых и больных вопросов.

Некоторые из инициированных нашей рабочей группой вопросов были озвучены в ходе заседаний Координационного совета по делам инвалидов при Мэре Москвы, который в этом году сыграл важнейшую роль в реализации программы.

Совет взял под жесточайший контроль ход ее выполнения, благодаря Вам, Юрий Михайлович.

Итоги нашей работы были подведены в ходе проходившего в конце года Гражданского форума. Наши предложения по дальнейшему улучшению жизни инвалидов в столице вошли в резолюцию форума и были учтены при формировании программы на 2010 год.

 

Спасибо государству

 

С 01.01.2010 г практически стало не возможно получить путевку на реабилитацию. У меня ребенок - инвалид ДЦП (тяжелая форма) 4 года. До 2010 года было принято так. Санаторий, который нам просто не обходим с отличными специалистами "Калуга-Бор" давал нам уведомление, что готов нас принять, и мы с этими документами шли к себе в поликлинику, сдавали анализы, подготавливали все документы на месте по месту жительства г. Протвино МО.

И преспокойно ехали на лечение (которое очень помогает). С 01.01.2010 мы обратились в санаторий, нам сказали, что нужна электронная путевка. Мы обратились в свою поликлинику по месту жительства, нам дали перечень документов и адрес, куда их нужно доставить. Это находится в г. Москве на ул. Б. Серпуховская, д.62 МОКДЦД. Я позвонила в это заведение, и спросила можно ли мне эти документы прислать по почте. На что мне в очень грубой форме было сказано, что обязательно нужно приезжать самой, и, скорее всего не один раз, так как ваши врачи

оформляют документы не должным образом. Я спросила – «а кто мне будет оплачивать дорогу?», мне ответили, скажите спасибо, что вам еще путевки дают скоро и это отменят. - я спросила, может через представителя поликлиники, так как у меня нет возможности приезжать туда как минимум 2 раза (документы сдать, если все хорошо, второй раз получить путевку) у меня уважительная причина, я не могу оставить ребенка-инвалида на кого-то, еще за ней нужен постоянный уход, у меня еще есть ребенок ему 2,5 года. Муж не может остаться, так как он работает, а вы знаете как сейчас с работой. - 100 км от Москвы (с начала автобусом, потом на электричке + метро). Это практически целый день. Автобусом напрямую можно, но билет тогда будет платным. (там льгот нет) 170 руб. - В этом заведении мне сказали, что это мои проблемы, государство ввело электронные путевки. Это пресловутое постановление было подписано В. В. Путиным. Я даже не знаю, как это назвать, просто издевательство какое-то. И главное что ни кто не за что не отвечает.

Ну и составили не правильно документы местные врачи (они за это ответственности не несут) у нас даже невропатолога нет, мамочки еще раз съездят. Беспредел какой-то. А самое главное отличный санаторий, со специалистами пустует (такие санатории по пальцам пересчитать). Все потому что нам "ОБЛЕГЧАЮТ ЖИЗНЬ". Поверьте, нам и так живется не сладко. И вообще хотелось бы увидеть это постановление. В поликлинике его не предоставляют.

А теперь весь этот процесс:

1. Прийти в поликлинику взять список документов

2. Прийти в поликлинику с ребенком (не сидит, не ходит) выписать документы

по нужным формам, выписку из истории болезни и т. д.

3. С этими документами поехать в Москву и если повезет то сдать их

4. Опять ехать в Москву, чтобы забрать путевку

5. Идти в поликлинику, проходить медицинский осмотр и сдача анализов

6. И возможно поехать в санаторий, если там будут на это время места

 

ПИСЬМО Минфина РФ от 26.03.2009 № 03-05-04-04/02



Письмо по вопросу уплаты транспортного налога инвалидами - владельцами легковых автомобилей с ручным управлением.

ПИСЬМО Минфина РФ от 26.03.2009 № 03-05-04-04/02

Вопрос:

Об отсутствии оснований для признания объектом налогообложения по транспортному налогу автомобилей с ручным управлением, полученных через органы социальной защиты населения, а также через ФСС РФ и специально оборудованных для использования инвалидами.

Ответ:

Минфин России рассмотрел письмо по вопросу уплаты транспортного налога инвалидами - владельцами легковых автомобилей с ручным управлением и сообщает следующее.

Согласно пп. 2 п. 2 ст. 358 Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) не являются объектом налогообложения по транспортному налогу автомобили легковые, специально оборудованные для использования инвалидами, а также автомобили легковые с мощностью двигателя до 100 лошадиных сил (до 73,55 кВт), полученные (приобретенные) через органы социальной защиты населения в установленном законом порядке.

Данная редакция Кодекса позволяет сделать вывод о том, что "автомобили легковые, специально оборудованные для использования инвалидами" и "автомобили легковые с мощностью двигателя до 100 лошадиных сил (до 73,55 кВт), полученные (приобретенные) через органы социальной защиты населения в установленном законом порядке" в целях применения гл. 28 Кодекса выделены в две самостоятельные категории транспортных средств.

На основании изложенного следует, что положение пп. 2 п. 2 ст. 358 Кодекса, касающееся непризнания объектом налогообложения по транспортному налогу автомобилей легковых, специально оборудованных для использования инвалидами, не ставится в зависимость от порядка и источника приобретения данной категории транспортных средств.

Таким образом, легковые автомобили, специально оборудованные для использования инвалидами, полученные также через Фонд социального страхования Российской Федерации, не будут являться объектом налогообложения по транспортному налогу.

Заместитель Министра финансов
Российской Федерации
С.Д.Шаталов

Интернет-сайт Минфина России: www.minfin.ru

Доклад В.А. Петросяна на заседании Правительства Москвы

2 февраля 2010 года состоялось заседание Правительства Москвы по вопросу: «Об итогах выполнения Комплексной целевой программы «Социальная интеграция инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности города Москвы» на 2007-2009 годы, реализации Года равных возможностей в городе Москве и мероприятиях на 2010 год по социальной интеграции инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности города Москвы».

С докладом на заседании Правительства Москвы выступил руководитель Департамента социальной защиты населения города Москвы В.А. Петросян.


Уважаемый Юрий Михайлович!
Уважаемые члены Правительства и приглашенные!

Ещё совсем недавно, для большинства из нас, людей здоровых и независимых, проблемы инвалидов казались очень далекими и чуждыми. Происходило это потому, что те возможности и блага, которые человеку со специфическими потребностями даются с огромным трудом или недоступны вообще, полноценная личность воспринимает как должное, не придает им особого значения. Мы привыкли видеть, слышать, свободно ходить, заниматься любимым делом, совсем не осознавая того, что рядом существуют тысячи людей с физическими, психическими, сенсорными отклонениями и они многого попросту лишены.

Люди с ограниченными возможностями здоровья составляют почти десятую часть населения нашего города – около 1,2 млн. человек, в том числе детей инвалидов – более 27 тысяч. При этом численность данной категории населения в последние годы стабилизировалась. Анализ существующих тенденций и социально-демографические прогнозы позволяют предполагать, что роста числа инвалидов в Москве не будет.

 

Инклюзивное образование детей-инвалидов

Елена Ростиславовна - доктор социологических наук, профессор, зав. кафедрой социальной антропологии и социальной работы Саратовского государственного технического университета. ЛОШАКОВА Инаргина Ивановна - директор учебно-методического центра довузовской подготовки СГТУ, доцент, докторант той же кафедры.

Одной из важных проблем образован и я в обществе со сложной стратификационной структурой является его доступность для ряда социальных групп, имеющих невыгодные стартовые условия. Среди них особое место занимают дети-инвалиды. Получению качественного образования детьми-инвалидами препятствуют множественные структурные ограничения, так или иначе связанные с социальным неравенством.

Социологические исследования, проводимые на Западе [1] и в России [2], начиная с 1960-х годов, показали, что образование в большей степени склонно отражать и подтверждать существующее неравенство, чем содействовать его устранению. Поскольку ответственность за результаты обучения возлагается на учителей, то в результате больше всего внимания уделяется лучшим, способнейшим учащимся [3], а дети-инвалиды, будучи "пасынками и падчерицами" системы образования, оказываются в низах школьной иерархии.

На радиостанции «Эхо Москвы» прошла передача «Клинч» на тему «Имеют ли право на жизнь «неполноценные дети»?

 

 

Обращаемся к вам с просьбой не остаться безучастными к этой передаче и оставить комментарии на <<Эхо Москвы>>.

Почему это следует сделать:

 

1. Такая постановка вопроса возможна в рамках фашисткой идеологии - Имеют ли право на жизнь <<неполноценные дети>>?.

Кто имеет право выносить приговор кому-либо о <<полноценности-неполноценности>>? Разве один человек имеет право решать жить или не жить другому человеку, пусть даже мать о жизни своего ребенка?

 

2 В выступлении Александра Никонова, одного из оппонентов псевдодискуссии много негативных эмоций, цинизма и абсолютное незнание -невежество о жизни людей с синдромом Дауна.

 

3 Лексика всех участников разговора некорректная, а порой оскорбительная.

 

 

Аминокислоты помогают продлить жизнь

Линда Партридж, Мэттью Пайпер и Ричард Грандисон, являющиеся сотрудниками лондонского Института здорового старения, узнали, что количество аминокислот в пище влияет на продолжительность жизни.

Британские ученые провели ряд исследований, в ходе которых выяснили, что витамины, жиры и углеводы, добавляемые в еду на стандартном уровне, абсолютно не влияют на продолжительность жизни мух-дрозофил. Однако добавление в пищу аминокислот (заменимых и незаменимых) практически сразу сказалось на их долголетии. Одни из них продлевали жизнь, другие – укорачивали. Например, при добавлении в пищу 10 НА (незаменимых аминокислот), одна из которых — метионин, и выбрав определенную пропорцию, продолжительность жизни мух уменьшалась. А когда ученые использовали другие дозы и комбинации НА и метионина — дрозофилы жили дольше.

После проведения экспериментов ученые предположили, что на долголетие в значительной степени влияет баланс аминокислот в пище. Сейчас они детальнее изучают этот вопрос.

Инновации профессора Теодоровича намного опередили своё время

При дроблении камней в почках лазер разрушает только камни, не причиняя вреда самому органу

Мина в почке

– Сумеют ваши родные попасть к доктору Теодоровичу – будете жить, – коротко сказали врачи обреченной Валентине.

Она была из тех больных, кого в глаза называли безнадежной. Родилась с одной почкой.

К цветущему возрасту обнаружила в ней камни, которые начали доставлять невыносимые страдания.

Камни трижды удаляли с помощью открытых операций, но с годами они вырастали снова. Можно представить потрясение этой еще молодой, но уже многократно оперированной женщины, когда однажды хирурги заявили ей о своем бессилии. Мол, очередной камень можем удалить только вместе с почкой, но без нее вам не прожить и двух суток.

В клинику к доктору Теодоровичу ее доставили почти без сознания. Медлить было нельзя. Валентину срочно прооперировали. Только во время выписки она узнала, что в живых осталась благодаря мастерству профессора Теодоровича и уникальной лазерной установке «Лазурит». Одним из создателей установки был и ее спаситель. В его руках огненный скальпель раздробил непокорный камень, оставив целехонькой «приговоренную» почку.

 

Обучение людей с инвалидностью и детей. НОЦ для развития учителей и преподователей

Научно-образовательный центр "Инновационные информационно-педагогические технологии для развития преподавательских кадров на протяжении жизни"

Реализация социально ориентированных программ обучения лиц с ограниченными возможностями здоровья

Талант преодоления

«Страна КОМПЬЮТЕРиЯ» Сегодня.Ру

Интернет-обучение инвалидов: инвалиды пополнят ряды ИТ-профессионалов. Сегодня.Ру

 

Мужества и оптимизма

У Ивана Алешина глаза светятся надеждой, и он верит, что все будет хорошо: встанет на ноги, преодолеет болезнь. В их семье все подчинено этой цели - поставить Ивана на ноги.

Беда всегда приходит неожиданно. Иван старший сын в семье, сейчас ему 25 лет. По окончанию техникума поехал работать в Москву, жил у дяди. 26 мая 2007 года стояла сильная жара. Хотелось в такую погоду быть около воды, поплавать освежиться. И после работы с друзьями они поехали на озеро в пригороде Москвы. 26 мая 2007 года разделило жизнь Иван на до и после. Он всего лишь нырнул в озеро с мостков. Почувствовал как что-то хрустнуло. Слава богу, что он еще как-то вынырнул... Ребята вытащили его на берег, вызвали "скорую". Граница между больным и здоровым тонкая. Никто не знает, когда ее перешагнет, да и не думает про это, иначе наша жизнь превратилась бы в ад. Никто не верил, что вот Иван  еще минуту назад был жизнерадостным, здоровым, а теперь неподвижно лежит на земле. Что могло произойти? Перелом шейных позвонков, полная недвижимость, Иван увезли в больницу. Дядя узнав о случившимся, сразу позвонил в Смоленск родителям. Ольга Николаевна немедленно выехала в Москву. Но Иван лежал в реанимации, ее, естественно, туда не пустили.

Это неправильно, что близких родных не пускают к тяжелобольным в реанимацию, - считает Ольга Николаевна. Ведь как бы ни был там нормально организован уход, мать за сыном будет ухаживать лучше, и мы бы избавились от многих проблем, потому  что, когда он лежал в реанимации, у него появились пролежни, от которых и сейчас не можем избавиться. Чуть подлечим и вновь появляются.

Когда перевели через 4 недели из реанимации, где Иван дышал через аппарат искусственного дыхания, где кормили его через зонд, врач вызвал Ольгу Николаевну и предупредил, что она переживет шок, но сыну не должна показывать своего состояния. Шок у матери был, да еще какой! Сын лежал неподвижно, не шевелились ни руки, ни ноги, худой до неузнаваемости, с трубкой в трахее. Она не показала своей боли, она, когда у,тысяч отдали за имплантант в шейный отдел позвоночника. 20 тысяч составила оплата за то, чтобы мать положили в одну палату с сыном. У Ивана началось воспаление легких, затем сепсис, требовались очень сильные антибиотики, в день на них уходило около 5 тысяч и так почти за все лекарства платили свои деньги. Общие расходы на лечение в больнице составило 400 тысяч рублей. У простой российской семьи таких денег, конечно, нет, пришлось влезать в долги. И я совершенно не понимаю, при всех достижениях нашей бесплатной медицины, почему за лечение своих детей россияне должны платить такие неимоверные суммы?   Москва - разве не Россия?   Почему в московских клиниках все сходит с рук, и люди, не обладающие достатком, должны платить, платить, чтобы вытащить своих детей из беды? Для чего тогда существуют медицинские полюса? Наоборот бы богатой Москве, где есть высокотехнологическая помощь, где есть необходимые условия для лечения, показывать пример, вселять надежду в нас, простых смертных, что в столице могут  и помогут бесплатно, в лечении, обеспечении медикаментами. Два с половиной месяца лечили Алексея в Москве. После этого сказали, что сделали все необходимое, дальше нужно другое лечение. Ивана привезли домой в Смоленск. Дома, говорят, и стены помогают Иван хоть и оставался неподвижным, но речь не была затронута. он говорил хорошо. Дома он стал крепнуть физически, появилась сила, медленно возвращалась чувствительность.

 

Зотова Екатерина Игоревна. Интервью

 

Зотова Екатерина Игоревна

Родилась 29 марта 1966 года в г. Долгопрудный Московской обл. В настоящее время проживает в г.Москве.

Образование: Высшее, кандидат филологических наук

Этапы трудовой деятельности:

Спецкор газеты «Русский инвалид» (с 1993 г.); учитель информатики в спецшколе-интернате № 17 (с 2004 г.)

Научные труды и публикации в прессе: Книги: «12 ступеней к вершинам стиха» (2005);

«В поисках смысла. Инвалид с детства и его окружение» (2006).

Многочисленные статьи в разл. газетах и журналах.

Хобби и увлечения: Путешествия, фотография, традиционный русский костюм

 

Подписаться на этот канал RSS