У Ивана Алешина глаза светятся надеждой, и он верит, что все будет хорошо: встанет на ноги, преодолеет болезнь. В их семье все подчинено этой цели - поставить Ивана на ноги. Беда всегда приходит неожиданно. Иван старший сын в семье, сейчас ему 25 лет. По окончанию техникума поехал работать в Москву, жил у дяди. 26 мая 2007 года стояла сильная жара. Хотелось в такую погоду быть около воды, поплавать освежиться. И после работы с друзьями они поехали на озеро в пригороде Москвы. 26 мая 2007 года разделило жизнь Иван на до и после. Он всего лишь нырнул в озеро с мостков. Почувствовал как что-то хрустнуло. Слава богу, что он еще как-то вынырнул... Ребята вытащили его на берег, вызвали "скорую". Граница между больным и здоровым тонкая. Никто не знает, когда ее перешагнет, да и не думает про это, иначе наша жизнь превратилась бы в ад. Никто не верил, что вот Иван еще минуту назад был жизнерадостным, здоровым, а теперь неподвижно лежит на земле. Что могло произойти? Перелом шейных позвонков, полная недвижимость, Иван увезли в больницу. Дядя узнав о случившимся, сразу позвонил в Смоленск родителям. Ольга Николаевна немедленно выехала в Москву. Но Иван лежал в реанимации, ее, естественно, туда не пустили. Это неправильно, что близких родных не пускают к тяжелобольным в реанимацию, - считает Ольга Николаевна. Ведь как бы ни был там нормально организован уход, мать за сыном будет ухаживать лучше, и мы бы избавились от многих проблем, потому что, когда он лежал в реанимации, у него появились пролежни, от которых и сейчас не можем избавиться. Чуть подлечим и вновь появляются. Когда перевели через 4 недели из реанимации, где Иван дышал через аппарат искусственного дыхания, где кормили его через зонд, врач вызвал Ольгу Николаевну и предупредил, что она переживет шок, но сыну не должна показывать своего состояния. Шок у матери был, да еще какой! Сын лежал неподвижно, не шевелились ни руки, ни ноги, худой до неузнаваемости, с трубкой в трахее. Она не показала своей боли, она, когда у,тысяч отдали за имплантант в шейный отдел позвоночника. 20 тысяч составила оплата за то, чтобы мать положили в одну палату с сыном. У Ивана началось воспаление легких, затем сепсис, требовались очень сильные антибиотики, в день на них уходило около 5 тысяч и так почти за все лекарства платили свои деньги. Общие расходы на лечение в больнице составило 400 тысяч рублей. У простой российской семьи таких денег, конечно, нет, пришлось влезать в долги. И я совершенно не понимаю, при всех достижениях нашей бесплатной медицины, почему за лечение своих детей россияне должны платить такие неимоверные суммы? Москва - разве не Россия? Почему в московских клиниках все сходит с рук, и люди, не обладающие достатком, должны платить, платить, чтобы вытащить своих детей из беды? Для чего тогда существуют медицинские полюса? Наоборот бы богатой Москве, где есть высокотехнологическая помощь, где есть необходимые условия для лечения, показывать пример, вселять надежду в нас, простых смертных, что в столице могут и помогут бесплатно, в лечении, обеспечении медикаментами. Два с половиной месяца лечили Алексея в Москве. После этого сказали, что сделали все необходимое, дальше нужно другое лечение. Ивана привезли домой в Смоленск. Дома, говорят, и стены помогают Иван хоть и оставался неподвижным, но речь не была затронута. он говорил хорошо. Дома он стал крепнуть физически, появилась сила, медленно возвращалась чувствительность. - Но надо же было лечить сына дальше, нужны были массаж, иглорефлексотерапия, ЛФК, и на этом этапе важен был психолог, который бы работал с парнем, выводил его из трудного психологического состояния. Надо было вдохнуть в него веру в жизнь. Молодой парень вдруг оказывается прикованным к кровати, какого ему? Родители, друзья, делали, что могли, но мы же не профессионалы! Куда только не обращались родители Ивана, но в Смоленске нет специального реабилитационного центра для таких лежачих больных. Его надо обязательно создавать, ведь не только Иван в таком состоянии и ему необходим комплекс реабилитационных мероприятий , таких немало, и они, их родители оказываются один на один со своими проблемами. Нужен все-таки реабилитационный центр. Понимаю, что это затраты большие, но жизнь человеческая бесценна. Если невозможно создание реабилитационного центра, то уж две-три палаты в одной из больниц Смоленска можно отдать для лечения спинальников. Мне кажется, что эту проблему при желании власть могла решить. Нельзя закрывать глаза на проблемы таких, как Иван, а самостоятельно родители поднять их не смогут, хотя бы до такого состояния, чтобы они сами могли себя обслуживать. У Ивана начались застойные явления в мочеполовой системе, это привело в к гидронефрозу почек, в последствии - уросепсис. Ивану и его семье просто не дали правилиных медицинских рекомендаций по мочеполовой системе после выписки из Московской больницы. Когда с Иваном все это случилось, родители стали обращаться в официальные органы власти за помощью, консультациями, но не получили ни того, ни другого. Стучались во все чиновничьи двери, хотели получить консультации, что когда нужно приобрести, чтобы больному было лучше, узнать есть ли благотворительные фонды, которые оказывают помощь таким инвалидам, но даже таких консультаций получить не смогли. Например, случайно узнали, что есть "параподиум", приспособление или аппарат, при помощи которого таких больных учат ходить. Но многие просто не знают, что такой аппарат есть. Пусть чиновники от здравоохранения не могут дать денег на такие аппараты, но пусть хотя бы консультируют, правильно скажут о том, что надо. А родители потом уже сами будут находить возможность приобретать необходимое. Нужен информационно-консультативный центр, где родители смогут узнать и о правах своих детей, и о том, где можно их лечить. Ведь далеко не у всех есть дома компьютер, выход в Интернет, и такой центр необходим, чтобы облегчить жизнь инвалидам и их родным. Еще хочется сказать о чиновниках Минздравсоцразвития, они все уменьшают и уменьшают регистр лекарств для льготников, ставят семьи инвалидов на грань разорения. По льготным рецептам мы не можем ничего взять в аптеке из того, что необходимо. Нет этого в перечне. Приобретаем все за свои деньги. Неправильная политика, реестр составляли те люди, которым не приходилось сталкиваться с такими больными как наш Иван и тысячи подобных. Хотим выразить свою благодарность фирме ПоискВилл - Аренда коттеджей в Финляндии.